Orale Wirkstoffe B

Bicalutamid - Casodex® sowie diverse Generika

Bicalutamid ist ein synthetisches nicht steroidales Antiandrogen. Es bindet sich kompetitiv an den cytosolischen Androgenrezeptor im Zielgewebe und hemmt dadurch die Bindung der Androgene an den Androgenrezeptor. Keine Verbindung findet statt mit den meisten mutierten Formen von Androgenrezeptoren.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Arzneimittelkompendium:

  • Casodex (50 mg/Tag) in Kombination mit LHRH-Analoga oder Orchiektomie beim fortgeschrittenen, metastasierenden Prostatakarzinom (M1). Die Erfahrungen in Kombination mit chirurgischer Kastration sind beschränkt.
  • Casodex (150 mg/Tag) beim lokal fortgeschrittenen Prostatakarzinom (T3–4, jedes N, M0; T1–2, N , M0) als Monotherapie, wenn die Standardtherapien radikale Prostatektomie, Radiotherapie, chirurgische oder medikamentöse Kastration nicht geeignet sind.
  • Casodex (150 mg/Tag) adjuvant nach radikaler Prostatektomie oder Strahlentherapie bei Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen Prostatakarzinom und hohem Risiko einer Progression.
  • Beim metastasierenden Prostatakarzinom soll die Monotherapie mit Casodex 150 mg/Tag nicht angewendet werden
Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof.  Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente

 

More information in English:
Link to National Cancer Institute
Link zu Wiki
Link zu PharmaWiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link to European Medicines Agency (EMEA)

More Patient Information:
 

Antiandrogen

Bosutinib - Bosulif®

Bosutinib ist ein synthetisches Quinolon-Derivat und ein dualer inase-Hemmer der sowohl auf die  Abl- und auch die Src-Kinases abziehlt. Dies führt zu einer potentiell antineoplastischen Aktivität. Nicht wie Imatinib hemmt Bosutinib die Autophosphorylisierung der Abl- und Src-Kinasen.  Dies führt zu einer Hemmung des Zellwachstums sowie zur Apoptose. Aufgrund der dualen Wirkungsweise kann das Medikament eine Wirkung bei der resistenten CML entfalten sowie auch bei anderen myeloiden Erkrankungen sowie bei soliden Tumoren. 

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®:

  • Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase.
  • Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver chronisch myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase sowie in der Blastenkrise, nach Vorbehandlung mit einem oder mehreren c-abl Tyrosinkinase Inhibitoren und wenn eine Behandlung mit Imatinib, Nilotinib oder Dasatinib nicht in Frage kommt.
Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof.  Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
More Information in English
Link to National Cancer Institute
 
Patient Information:

Bcr-Abl and the Receptor Tyrosine Kinase signaling Pathway
Receptor tyrosine kinases (RTK)s are very important signaling pathway, which not only include growth factor receptors such as EGFR(HER), VEGFR PDGFRFGGFRIGF-1R, Mast/stem cell growth factor receptor (c-Met) and HER2, but also other gene products which are expressed by the oncogenes such as SRC, Bcr, c-Met and Abl as well.
Read more at selleckbio about Receptor Tyrosine Kinase Signaling Pathway and Bcr-Abl 

Bcr-Abl Tyrosin Kinase Inhibitor
Brigatinib - ALUNBRIG® (USA; EU)

 

According to the NCI website, brigatinib is an orally available inhibitor of receptor tyrosine kinases anaplastic lymphoma kinase (ALK) and the epidermal growth factor receptor (EGFR) with potential antineoplastic activity. Brigatinib binds to and inhibits ALK kinase and ALK fusion proteins as well as EGFR and mutant forms. This leads to the inhibition of ALK kinase and EGFR kinase, disrupts their signaling pathways and eventually inhibits tumor cell growth in susceptible tumor cells. In addition, brigatinib appears to overcome mutation-based resistance. ALK belongs to the insulin receptor superfamily and plays an important role in nervous system development; ALK dysregulation and gene rearrangements are associated with a series of tumors. EGFR is overexpressed in a variety of cancer cell types. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus) PATIENT INFORMATION

 

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss EMEA

Alunbrig is a cancer medicine that is used to treat adults with a type of lung cancer called non-small cell lung cancer (NSCLC) who have been treated before with a cancer medicine called crizotinib.

Alunbrig is used on its own and only if the NSCLC is ‘ALK-positive’, which means that the cancer cells have certain changes affecting the gene that makes a protein called ALK (anaplastic lymphoma kinase).

 

Link zur Fachinformation von Compendium.ch® (Stand 16.4.20: CH noch nicht zugelassen)

Link zur Patienteninfo von Compndium® (Stand 16.4.20: CH noch nicht zugelassen)

Merkblätter für Patientinnen und Patienten (Stand 16.4.20: CH noch nicht zugelassen))

 

More Information in English:

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health

Link to MedlinePlus, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to National Cancer Institute

Wiki

Link zu PharmaWiki (Stand 16.4.20: CH noch nicht zugelassen)
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link to European Medicines Agency (EMEA)
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com